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Study for the Standardized Treatment of Primary Biliary Cirrhosis With the Combination of Traditional Chinese and Western Medicine

注册号：

Registration number：

ITMCTR1900002705

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2019-10-23

注册时间：

Date of Registration：

2019-10-23

注册号状态：

Registration Status：

预注册

Prospective registration

注册题目：

中西医结合治疗原发性胆汁性肝硬化的规范化方案研究

Public title：

Study for the Standardized Treatment of Primary Biliary Cirrhosis With the Combination of Traditional Chinese and Western Medicine

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

中西医结合治疗原发性胆汁性肝硬化的规范化方案研究

Scientific title：

Study for the Standardized Treatment of Primary Biliary Cirrhosis With the Combination of Traditional Chinese and Western Medicine

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiCTR1900026813 ; ChiMCTR1900002705

申请注册联系人：

喻晓

研究负责人：

邢练军

Applicant：

Yu Xiao

Study leader：

Xing Lianjun

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13661956043

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13610661366

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

richie_xiao@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

xingdoctor@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市徐汇区宛平南路725号

研究负责人通讯地址：

上海市徐汇区宛平南路725号

Applicant address：

725 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai

Study leader's address：

725 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海中医药大学附属龙华医院

Applicant's institution：

Longhua Hospital, Shanghai University of traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2013/8/26 0:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海中医药大学附属龙华医院

Primary sponsor：

Longhua Hospital, Shanghai University of traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市徐汇区宛平南路725号

Primary sponsor's address：

725 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属龙华医院

具体地址：

徐汇区宛平南路725号

Institution
hospital：

Longhua Hospital, Shanghai University of traditional Chinese Medicine

Address：

725 Wanping Road South, Xuhui District

经费或物资来源：

上海申康医院发展中心

Source(s) of funding：

hai Hospital Development Center

研究疾病：

原发性胆汁性肝硬化

研究疾病代码：

Target disease：

primary biliary cholangitis

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

本课题在前期研究的基础上，采用随机、双盲、多中心的研究方法，观察中西医结合治疗（失笑散联合二至丸联合UDCA）干预的原发性胆汁性肝硬化临床疗效，并以Fibrotouch及APRI评分无创评估其抗肝纤维化的作用，运用PBC全球评分（GLOBE-Score）评估患者生存期进行远期疗效评价，以此进行PBC临床的中西医结合规范化治疗方案研究，形成完善的PBC中西医综合治疗规范化方案。

Objectives of Study：

On the basis of the previous study, we used a randomized, double-blind, multi-center research method to observe the clinical effect of the combination of traditional Chinese and Western Medicine (Shixiao powder and Erzhi Pill Combined with UDCA) on primary biliary cirrhosis, and non-invasive evaluation of its anti fibrosis effect by fibrotouch and Apri scores, and evaluation of patients' survival by PBC global score. Based on the evaluation of curative effect, the standardized treatment plan of integrated traditional Chinese and Western medicine for PBC clinical was studied to form a complete standardized treatment plan of integrated traditional Chinese and Western medicine for PBC.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

（1）签署知情同意书者； （2）年龄18-65岁的男性或女性； （3）中医辨证为肝肾阴虚兼瘀者； （4）西医临床诊断符合PBC诊断标准及属于2、3阶段的患者。

Inclusion criteria

(1) person signing informed consent; (2) male or female aged 18-65 years; (3) syndrome differentiation of traditional Chinese medicine for liver and kidney yin deficiency and stasis; (4) patients whose clinical diagnosis of Western medicine conforms to the PBC diagnostic standard and belongs to stage 2 and 3.

排除标准：

（1）合并药物性肝损伤、自身免疫性甲、乙、丙、戊型肝炎等； （2）合并心、脑、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者，或精神病患者； （3）肌酐（Cr）大于正常值上限者； （4）使用药物减肥者； （5）酗酒者或药瘾者； （6）孕妇、哺乳期妇女或近期内准备妊娠者以及应用雌激素避孕者； （7）过敏体质及对多种药物、以及本药或本药方组成成分过敏者； （8）病情危重，难以对新药的有效性及安全性作出确切评价者； （9）病人不愿意合作者。

Exclusion criteria：

(1) combined with drug-induced liver injury, autoimmune hepatitis A, B, C, e, etc. (2) patients with serious primary diseases of heart, brain, kidney, lung, endocrine, blood, metabolism and gastrointestinal tract, or psychosis; (3) creatinine (CR) is higher than the upper limit of normal value; (4) those who use drugs to lose weight; (5) an alcoholic or drug addict; (6) pregnant women, lactating women or those who prepare for pregnancy in the near future and those who use estrogen for contraception; (7) those who are allergic to a variety of drugs, this medicine or its components; (8) the patient is in critical condition, and it is difficult to make accurate evaluation on the effectiveness and safety of the new drug; (9) patients are not willing to cooperate.

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2019-11-30

至To      2022-11-30

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2019-11-30

至To      2022-05-30

干预措施：

Interventions：

组别：

治疗组

样本量：

120

Group：

Treatment group

Sample size：

干预措施：

补肾活血颗粒和熊去氧胆酸

干预措施代码：

Intervention：

nourishing kidney and activating blood granule and UDCA

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

120

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

补肾活血颗粒模拟剂和熊去氧胆酸

干预措施代码：

Intervention：

Simulant nourishing kidney and activating blood granule and UDCA

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 240

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属曙光医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

Shuguang Hospital, Shanghai University of traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海市中医医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

Shanghai Hospital of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属龙华医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

Longhua Hospital, Shanghai University of traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

PBC全球评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

GLOBE-Score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

瞬时弹性成像技术

指标类型：

主要指标

Outcome：

Fibrotouch

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肝功能

指标类型：

主要指标

Outcome：

liver function

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

APRI

指标类型：

主要指标

Outcome：

APRI

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

临床症状积分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Clinical symptom score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

抗线粒体抗体

指标类型：

主要指标

Outcome：

AMA

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

抗线粒体抗体M2

指标类型：

主要指标

Outcome：

AMA-M2

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肝纤四项

指标类型：

主要指标

Outcome：

Four items of liver fibrosis

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

临床有效率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Clinical efficiency

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

征募研究对象情况：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

最小 18 岁
Min age years
最大 65 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用中心随机化方法，区组随机设计。借助SAS统计分析系统产生100例患者所接受处理（试验药和对照药）的随机安排，即列出流水号为001～200所对应的治疗分配。随机编码表由课题申报单位建立，存放于课题申报单位（由盲底保管者制成随机数字表）。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The method of central randomization and block random design were used. With the help of SAS statistical analysis system, the random arrangement of 100 patients' treatment (trial drug and control drug) was generated, that is, the treatment assignment with serial number of 001-100 was listed. The random code&

盲法：

双盲

Blinding：

Double blind

是否共享原始数据：

IPD sharing：

是

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

www.chictr.org.cn

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

www.chictr.org.cn

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例报告表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form, CRF

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

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